La Commissione Sanità della Regione Siciliana ha approvato un disegno di legge che prevede l’obbligatorietà dello screening neonatale per la SMA (atrofia muscolare spinale), una rara malattia genetica. Il deputato regionale Carlo Gilistro, insieme al collega De Luca, ha lavorato al progetto che mira a individuare la malattia prima che i danni genetici siano irreversibili. Ogni anno in Italia nascono circa 40 bambini affetti da SMA e lo screening neonatale obbligatorio consentirebbe di avviare precocemente il trattamento terapeutico. Secondo il disegno di legge, il prelievo deve essere effettuato entro 72 ore dalla nascita e in caso di SMA la famiglia viene indirizzata presso un servizio di genetica per un consulto specialistico e per confermare la diagnosi. Successivamente, la famiglia viene accompagnata presso un centro di cura della SMA per iniziare le terapie.
Ars, Gilistro (M5S), “Ddl che introduce l’obbligatorietà dello screening neonatale per la SMA” dalla Sicilia
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Siracusa GN
